Minsa aprueba uso y aplicación de pruebas rápidas de antígenos a nivel nacional

Frente a las nuevas variantes del coronavirus y ante la posible amenaza de una tercera ola pandémica, el Ministerio de Salud (Minsa) aprobó una directiva sanitaria que autoriza el uso y aplicación de las pruebas rápidas para la detección de antígenos del virus de la COVID-19, con el objetivo de estandarizar los criterios de su utilización a nivel nacional.

La aplicación de las pruebas se realizará únicamente por personal capacitado y en lugares donde se aseguren las medidas de bioseguridad. En tanto, el criterio clínico y los antecedentes epidemiológicos continuarán primando para el manejo del paciente y de su entorno.

Las disposiciones contenidas en la presente directiva sanitaria son de cumplimiento obligatorio por las Direcciones Regionales de Salud (Diresas), Gerencias Regionales de Salud (Geresas), Direcciones de Redes Integradas de Salud (Diris), así como por los hospitales e institutos del Minsa, EsSalud, de las Sanidades de las Fuerzas Armadas y Policía Nacional del Perú, Instituto Nacional Penitenciario (INPE) y es referencial para las instituciones privadas del sector Salud.